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Fertility Map
Test sobre salud reproductiva
Aunque la genética juega un papel esencial en la salud reproductiva y los resultados en los tratamientos, la traslación de estos hallazgos del laboratorio al paciente hasta ahora han ido desfasados. El Fertility Map reúne 5 test separados en un único panel, para emplear menos tiempo haciendo pedidos y más tiempo con sus pacientes.
¿En que consiste este Test?
El Test de Salud Reproductiva Fertility Map busca marcadores genéticos asociados con salud reproductiva, con el objetivo de mejorar el diagnóstico de la infertilidad que afecta a 1 de cada 6 parejas, facilitando la planificación personalizada de los tratamientos y la mejora de los resultados clínicos. Además, permite la identificación de pacientes en riesgo que podrían preservar su fertilidad si son intervenidos de manera temprana.
Panel de Infertilidad Femenina:
– Aneuploidía de cromosomas sexuales.
– Insuficiencia ovárica prematura.
– Síndrome de ovario poliquístico.
– Síndrome de hiperestimulación ovárica.
– Pérdida recurrente de embarazo
Panel de Infertilidad Masculina:
– Aneuploidía de cromosomas sexuales.
– Microdeleciones del cromosoma Y.
– Ausencia congénita de vasos deferentes.
– Oligospermia
– Azoospermia
¿Por qué tengo que realizarme este Test?
Los factores genéticos podrían afectar a sus posibilidades para concebir o gestar el embarazo, o su respuesta a los tratamientos de fertilidad. El avance en las tecnologías de análisis genético permiten actualmente un análisis más económico de múltiples genes que podrían afectar a su salud reproductiva, ya que aproximadamente un 10% de la infertilidad femenina y hasta un 15% de la infertilidad masculina puede ser atribuida a factores genéticos conocidos.
¿Cómo funciona este Test?
Recolección de muestra: Se tomará la muestra de sangre o saliva, la cual será enviada al laboratorio tomando las medidas de seguridad y transporte adecuadas haciéndonos cargo de todos los trámites.
Análisis de ADN: Su ADN es analizado utilizando tecnología genómica avanzada y algoritmos para determinar si existen marcadores genéticos presentes o ausentes.
Informe: Se enviará un informe de fácil comprensión que indica los resultados genéticos y explica su significancia.
Seguimiento: Luego de recibidos los resultados usted puede contar con un asesor genético para absolver cualquier inquietud.
Orientación gratuita de resultados
N uestro asesor en genética lo ayudará a interpretar los resultados de la prueba, sin costo adicional.
Preparación: Ninguna
¿Qué significan mis resultados?
Un resultado positivo: Indica que se ha identificado una o varias variantes genéticas asociadas con incremento en riesgo de salud reproductiva. Pronacera le indicará cómo estos resultados pueden afectarle y le orientará en la toma de decisiones sobre su tratamiento.
Un resultado negativo: Indica que no ha sido hallada una variante asociada con un incremento de riesgo para su salud reproductiva. Esto no descarta la posibilidad de que una variante asociada con un riesgo de infertilidad pueda estar presente en genes no testados o en zonas no estudiadas de genes testados.
Un resultado incierto: Indica que no existe información suficiente disponible actualmente para determinar si la variante genética es significativa. Investigaciones futuras podrían aclarar cómo esta variante podría afectar a su salud reproductiva.
