PE
EC
BO
DO
Salud Reproductiva
Test sobre fertilidad
Cariotipo
Estudio genético sobre las variantes cromosómicas específicas que constituyen un factor de riesgo genético.
Trombofilias
Analiza más de 15 variantes genéticas en un total de 11 genes. Posibilidad de incluir estudios de farmacogenética para Warfarina. Resultados en 10 días.
Fertility map
Primera prueba genética que engloba en un solo test la mayoría de las causas de esterilidad tanto femeninas como masculinas, que pueden estar interfiriendo en la consecución de un embarazo. Incluso, puede predecir con anterioridad patologías como el fallo de implantación recurrente (RIF) e historial familiar de esterilidad. También incluimos líneas para Cáncer Hereditario y Cardiología.
Heres
Test genético exhaustivo en la evaluación de portadores.
Diseñado para parejas que desean tener un hijo sano, y un embarazo seguro. En la actualidad analiza más de 300 enfermedades entre las que se seleccionan aquellas con un gran impacto en la esperanza de vida o en su calidad. Resultados en 3 semanas.
Receptividad
Detecta en una forma segura el estado de receptividad endometrial. Permite detectar si el endometrio se encuentra en condiciones óptimas para recibir al embirón; por ejemplo si es receptivo para implantar un embrión. Este proceso se da durante el ciclo menstrual y se le denomina ventana de implantación.
Inmunología
Es un estudio completo, efectivo y sencillo del estado inmunológico del endometrio donde se analizan algunos marcadores que permiten detectar si hay algún desequilibrio inmunológico, que impide que el endometrio sea receptivo para que el embrión sea implantado y brindando una visión global del estado inmunológico de la paciente.
Microbiota
Consiste en una única prueba capaz de detectar los factores que afectan y controlan la funcionalidad vaginal, intestinal, piel y cavidad oral. Esta prueba ha sido diseñada para pacientes con síntomas de inflamación intestinal, vaginitis o micosis recurrentes. Es una prueba no invasiva.
Nativa
TEST PRENATAL NO INVASIVO (NIPT)
Es un análisis de ADN fetal libre (cfDNA) que se encuentra circulando en la sangre materna, siendo un estudio simple y seguro para el feto, para el diagnóstico prenatal no invasivo de las principales anomalías cromosómicas fetales (trisomías 21, 18, 13, X e Y).